![María Jesús García, madre de Ángel Murcia, adolescente sin diagnóstico, conversando con Juan Carrión, presidente de la Asociación de Enfermedades Raras en Murcia D'Genes, Josefina García, rectora de la UCAM, y Juan José Pedreño, consejero de Salud de la Comunidad Autónoma de la CARM](/sites/default/files/styles/buscador_noticias/public/imagenes/noticias/2023-10/ucam.jpg?h=7e7f0613&itok=Lb2EwOwI)
La importancia de poner nombre a las enfermedades raras
Un diagnóstico precoz, potenciar la investigación, el acceso equitativo a medicamentos o derribar barreras son algunas de las reclamaciones que se han pedido en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras, organizado por D’Genes y la UCAM.