Unidos por un diagnóstico precoz y un tratamiento equitativo de las enfermedades raras
D´Genes y la UCAM acogen a pacientes, familias y expertos en un foro internacional de referencia sobre las patologías poco frecuentes
“Mi voz no va a dejar de luchar nunca; nada es imposible”
Los testimonios de Noah Higón, diagnosticada de siete enfermedades raras, y de Sonia Torres, madre de un niño afectado con una de estas patologías, han abierto el XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, organizado por D’GENES y la UCAM, evento que hasta el jueves reúne ‘online’ a 900 participantes de 20 países
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