Unidos por un diagnóstico precoz y un tratamiento equitativo de las enfermedades raras
D´Genes y la UCAM acogen a pacientes, familias y expertos en un foro internacional de referencia sobre las patologías poco frecuentes
Se precisan más estudios genéticos para un mejor abordaje de las enfermedades raras
Juan Carrión, presidente de D’Genes, ha recordado que a través del movimiento asociativo se puede conseguir que las dolencias poco frecuentes sean una prioridad para el sistema de salud
Empatía e igualdad, reclamaciones de los afectados por las enfermedades raras
Más de cuatrocientas personas han presenciado la primera jornada de un evento, organizado D’Genes y la UCAM, que se ha seguido por ‘streaming’ en dieciséis países
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